Độ đồng nhất là gì? Các công bố khoa học về Độ đồng nhất

Các nghiên cứu dân tộc học gần đây về thực tiễn nơi làm việc chỉ ra rằng cách mọi người thực sự làm việc thường khác biệt cơ bản so với cách các tổ chức mô tả công việc đó trong các hướng dẫn, chương trình đào tạo, sơ đồ tổ chức và mô tả công việc. Tuy nhiên, các tổ chức có xu hướng dựa vào những mô tả này trong nỗ lực hiểu và cải thiện thực tiễn công việc. Chúng tôi nghiên cứu một trong những nghiên cứu như vậy. Sau đó, chúng tôi liên hệ kết luận của nó với các nghiên cứu tương thích về học tập và đổi mới để lập luận rằng các mô tả thông thường về công việc không chỉ che giấu cách mọi người làm việc, mà còn che giấu sự học và đổi mới đáng kể được tạo ra trong các cộng đồng thực hành phi chính thức nơi họ làm việc. Bằng cách đánh giá lại công việc, học tập và đổi mới trong bối cảnh các cộng đồng và thực hành thực tế, chúng tôi gợi ý rằng các kết nối giữa ba yếu tố này trở nên rõ ràng. Với một cái nhìn thống nhất về làm việc, học tập và đổi mới, cần có khả năng tái định nghĩa và tái thiết kế các tổ chức để cải thiện cả ba yếu tố này.

Chúng tôi trình bày đánh giá metri lâm sàng của phiên bản do Hiệp hội Rối loạn Vận động (MDS) tài trợ, đó là bản sửa đổi của Thang Đánh Giá Bệnh Parkinson Thống nhất (MDS‐UPDRS). Nhóm công tác MDS‐UPDRS đã sửa đổi và mở rộng UPDRS dựa trên các khuyến nghị từ một bài phê bình đã công bố. MDS‐UPDRS có bốn phần, cụ thể là, I: Trải nghiệm Không vận động trong Sinh hoạt hàng ngày; II: Trải nghiệm Vận động trong Sinh hoạt hàng ngày; III: Khám nghiệm Vận động; IV: Biến chứng Vận động. Hai mươi câu hỏi được hoàn thành bởi bệnh nhân/người chăm sóc. Các hướng dẫn cụ thể theo từng mục và phần phụ lục của các thang đo bổ sung đi kèm được cung cấp. Các chuyên gia về rối loạn vận động và điều phối viên nghiên cứu thực hiện UPDRS (55 mục) và MDS‐UPDRS (65 mục) cho 877 bệnh nhân nói tiếng Anh (78% người da trắng không phải gốc Tây Ban Nha) bị bệnh Parkinson từ 39 địa điểm. Chúng tôi đã so sánh hai thang đo bằng cách sử dụng kỹ thuật tương quan và phân tích yếu tố. MDS‐UPDRS cho thấy tính nhất quán nội tại cao (hệ số Cronbach = 0.79–0.93 trên các phần) và tương quan với UPDRS gốc (ρ = 0.96). Tương quan giữa các phần của MDS‐UPDRS dao động từ 0.22 đến 0.66. Cấu trúc yếu tố đáng tin cậy cho mỗi phần đã được thu được (chỉ số vừa vặn so sánh > 0.90 cho mỗi phần), điều này ủng hộ việc sử dụng tổng số điểm cho mỗi phần thay vì tổng số điểm của tất cả các phần. Kết quả kết hợp của nghiên cứu này hỗ trợ tính hợp lý của MDS‐UPDRS trong việc đánh giá Parkinson. © 2008 Hiệp hội Rối loạn Vận động

Ba chỉ số đo độ đa dạng thường được sử dụng, chỉ số Simpson, entropy Shannon và tổng số loài, được liên hệ với định nghĩa của Renyi về một entropy tổng quát. Một khái niệm thống nhất về độ đa dạng được trình bày, theo đó có một continuum các chỉ số đo độ đa dạng có thể có. Theo nghĩa mà sẽ trở nên rõ ràng, những chỉ số này cung cấp ước lượng về số loài hiệu quả có mặt, và chỉ khác nhau ở xu hướng bao gồm hoặc bỏ qua những loài tương đối hiếm gặp. Khái niệm độ đa dạng của một cộng đồng so với một mẫu được xem xét và liên hệ đến hình thức tiệm cận của đường cong loài—độ phong phú. Một định nghĩa mới và hợp lý về độ đồng đều được rút ra.

Graphene epitaxial mỏng siêu mịn đã được phát triển trên silicon carbide đơn tinh thể bằng cách graphit hóa chân không. Vật liệu này có thể được tạo hình bằng các phương pháp nanolithography tiêu chuẩn. Các đặc tính vận chuyển, có mối liên hệ chặt chẽ với các loại ống nanot carbon, chủ yếu được xác định bởi lớp graphene epitaxial đơn lẻ tại giao diện silicon carbide và cho thấy tính chất Dirac của các hạt mang điện. Các cấu trúc có mẫu cho thấy hiện tượng hạn chế lượng tử của electron và chiều dài tương hợp pha vượt quá 1 micromet ở nhiệt độ 4 kelvin, với độ linh hoạt vượt quá 2.5 mét vuông trên volt-giây. Các thiết bị điện tử hoàn toàn bằng graphene đồng nhất và kiến trúc thiết bị được dự kiến sẽ phát triển.

Tôi trình bày một phương pháp sai phân hữu hạn để mô hình hóa sự lan truyền sóng P-SV trong môi trường không đồng nhất. Đây là một mở rộng của phương pháp mà tôi đã đề xuất trước đây để mô hình hóa sự lan truyền sóng SH bằng cách sử dụng vận tốc và ứng suất trong lưới rời rạc. Hai thành phần của vận tốc không thể được xác định tại cùng một nút cho một lưới phân bố hoàn chỉnh: điều kiện ổn định và đường cong tán xạ vận tốc sóng P không phụ thuộc vào tỷ lệ Poisson, trong khi hành vi của đường cong tán xạ vận tốc sóng S khá không nhạy cảm với tỷ lệ Poisson. Do đó, mã nguồn giống nhau sử dụng cho môi trường đàn hồi có thể được áp dụng cho môi trường lỏng, nơi mà vận tốc sóng S giảm về zero, và không cần xử lý đặc biệt cho giao diện lỏng-rắn. Các hiện tượng vật lý điển hình xuất hiện với mô hình P-SV, như sóng bề mặt, phù hợp với các kết quả phân tích. Mô hình lớp bề mặt và góc cạnh cho thấy trong các bản thu sóng sự chuyển đổi pha tương tự mà các tác giả trước đã nhận được. Phương pháp này mang lại kết quả ổn định cho các điểm gián đoạn, như được chứng minh cho một lớp lỏng trên một không gian đàn hồi. Sóng đầu duy trì biên độ chính xác. Cuối cùng, mô hình góc cạnh minh họa một hình học phức tạp hơn cho giao diện lỏng-rắn. Khi tỷ lệ Poisson v tăng từ 0.25 lên 0.5, các pha chuyển đổi cắt bỏ sẽ biến mất khỏi các bản thu sóng và khỏi phần thời gian của trường sóng.

Sự không đồng nhất hình thái của lipopolysaccharide (LPS) giữa các đột biến salmonella với các hóa kiểu LPS khác nhau đã được phân tích trong gel polyacrylamide bạc nhuộm. Sự khác biệt sinh hóa trong các hóa kiểu LPS đã được phản ánh qua các hồ sơ độc đáo của LPS tinh khiết. Hồ sơ LPS trong lysates tế bào toàn phần cũng độc đáo cho từng hóa kiểu. (Các lysates tế bào toàn phần được đánh giá bằng một phương pháp ưu tiên nhuộm bạc LPS và phân giải proteinase K của lysates tế bào toàn phần. Các hồ sơ LPS bạc nhuộm của lysates phân giải bởi proteinase K tương tự như LPS tinh khiết đồng dòng và có thể được sử dụng để xác định sơ bộ hóa kiểu LPS trước khi tinh chế.) Tóm lại, có thể phát hiện biến đổi sinh hóa trong thành phần LPS bằng gel polyacrylamide bạc nhuộm.

Bệnh van tim là một vấn đề sức khỏe cộng đồng nghiêm trọng và ngày càng gia tăng, trong đó việc thay thế bằng bộ phận giả là điều thường thấy. Các thiết bị giả hiện tại không đủ tốt cho người lớn trẻ tuổi và trẻ em đang phát triển. Các kênh van động mạch chủ sống được thiết kế mô có tiềm năng để tái cấu trúc, tái tạo, và phát triển, nhưng việc chế tạo độ phức tạp giải phẫu tự nhiên với tính không đồng nhất của tế bào vẫn còn là thách thức. Trong nghiên cứu hiện tại, chúng tôi áp dụng công nghệ sinh học in 3D để chế tạo các kênh van bằng chất dẻo alginate/gelatin sống với cấu trúc giải phẫu và việc kết hợp trực tiếp các loại tế bào kép theo cách bị hạn chế vùng. Các tế bào cơ trơn xoang gốc động mạch (SMC) và tế bào mô liên kết của nắp van động mạch (VIC) được bao bọc trong các đĩa hydrogels alginate/gelatin có khả năng sống qua 7 ngày trong môi trường nuôi cấy. Các hydrogels không có tế bào in 3D thể hiện sự giảm xu hướng, sức mạnh tối đa, và ứng suất tối đa giảm nhẹ trong suốt thời gian nuôi cấy 7 ngày, trong khi sinh học cơ học kéo của hydrogel chứa tế bào vẫn được duy trì. Các kênh van động mạch được in sinh học thành công với sự bao bọc trực tiếp SMC ở gốc van và VIC ở các nắp. Cả hai loại tế bào đều có khả năng sống (81,4 ± 3,4% đối với SMC và 83,2 ± 4,0% đối với VIC) trong các mô được in 3D. Tế bào SMC bao bọc biểu hiện mức alpha‐sợi cơ trơn cao, trong khi VIC biểu hiện mức vimentin cao. Những kết quả này chứng minh rằng các kênh van động mạch sống có độ phức tạp giải phẫu và bao bọc không đồng nhất có thể được chế tạo bằng công nghệ sinh học in 3D. © 2012 Wiley Periodicals, Inc. J Biomed Mater Res Phần A, 2013.

Hành động tập thể cho quản lý bền vững giữa các quần thể phụ thuộc vào nguồn tài nguyên có những ý nghĩa chính sách quan trọng. Mặc dù đã có những tiến bộ đáng kể trong việc xác định các yếu tố ảnh hưởng đến triển vọng của hành động tập thể, nhưng vẫn chưa có sự đồng thuận về vai trò của tính không đồng nhất và quy mô của nhóm. Cuộc tranh luận vẫn tiếp tục một phần do sự thiếu hụt trong việc khái niệm hóa đồng nhất các yếu tố này, sự tồn tại của các mối quan hệ phi tuyến tính và vai trò trung gian của các tổ chức. Bài viết này dựa vào nghiên cứu của các học giả trong mạng lưới Nguồn tài nguyên và Tổ chức Lâm nghiệp Quốc tế (IFRI) mà cho thấy rằng một số hình thức tính không đồng nhất không ảnh hưởng tiêu cực đến một số hình thức hành động tập thể. Quan trọng hơn, nghiên cứu của IFRI chỉ ra sự tương tác giữa quy mô nhóm, tính không đồng nhất và các tổ chức. Các tổ chức có thể ảnh hưởng đến mức độ không đồng nhất hoặc bù đắp cho nó. Quy mô nhóm có vẻ có mối quan hệ phi tuyến tính với ít nhất một số hình thức hành động tập thể. Hơn nữa, quy mô nhóm có thể là một chỉ báo về sự thành công của tổ chức cũng như là một điều kiện tiên quyết cho sự thành công đó.

Vỏ polysaccharide ngoại bào được tạo ra bởi Cryptococcus neoformans là yếu tố cần thiết cho khả năng gây bệnh của nó. Chúng tôi đã phân lập và đặc điểm hóa một gen, (AP64, cần thiết cho sự hình thành vỏ bọc. Một chủng bọc kín được tạo ra bằng cách bổ sung đột biến cap64 gây ra nhiễm trùng gây tử vong ở chuột trong vòng 25 ngày, trong khi chủng không bọc cap64 không có độc lực. Xóa gen CAP64 từ một chủng loại hoang dã dẫn đến mất vỏ cũng như độc lực. Phân tích gel điện ly trường điện thống nhất cho thấy rằng CAP64 được đặt trên nhiễm sắc thể III, khác với vị trí của một gen liên quan đến vỏ khác, CAP59. Sự không liên kết giữa CAP64 và CAP59 cũng được ủng hộ bởi phân tích tái tổ hợp cổ điển. Tìm kiếm trong cơ sở dữ liệu không tiết lộ bất kỳ trình tự nào có độ tương đồng cao với CAP64. Chúng tôi cũng phát hiện rằng vị trí CAP64 nằm liền kề với một gen được phiên mã hội tụ có sự tương đồng đáng kể với gen mã hóa tiểu đơn vị proteasome của nấm men, PRE1. Khoảng cách giữa các đầu cDNA của hai gen này chỉ là 22 bp. Nghiên cứu này khẳng định bằng chứng di truyền phân tử trước đây rằng vỏ là yếu tố thiết yếu cho tính độc lực của C. neoformans trong mô hình chuột.

Trình tự của gen ftsI mã hóa miền transpeptidase của protein gắn penicillin 3 (PBP 3) đã được xác định ở 354 mẫu Haemophilus influenzae từ Tây Ban Nha; 17,8% trong số này nhạy cảm với ampicillin, 56% không có khả năng sản xuất β-lactamase nhưng vẫn kháng ampicillin (BLNAR), 15,8% sản xuất β-lactamase và kháng ampicillin, và 10,4% thể hiện cả hai cơ chế kháng. Trình tự gen ftsI có 28 kiểu đột biến khác nhau và sự thay thế amino acid tại 23 vị trí. Có 93,2% các dòng BLNAR có sự thay thế amino acid tại motif Lys-Thr-Gly (KTG), với hai loại phổ biến nhất là Asn526 thành Lys (83,9%) và Arg517 thành His (9,3%). Sự thay thế amino acid tại các vị trí 377, 385 và 389, làm cho MICs của cefotaxime và cefixime cao hơn 10 đến 60 lần so với các dòng nhạy cảm, lần đầu tiên được tìm thấy ở châu Âu. Trong 72 mẫu mà gen repressor acrR của bơm dòng AcrAB đã được giải trình tự, có nhiều sự thay thế amino acid được phát hiện. Tám mẫu có MICs của ampicillin từ 0,25 đến 2 μg/ml cho thấy sự thay đổi dự đoán sự kết thúc sớm của khung đọc acrR. Phân tích điện di gel đảo ngược cho thấy hầu hết các dòng BLNAR đều có tính đa dạng di truyền, mặc dù sự lan truyền đồng dòng được phát hiện trong một nhóm các mẫu có sự kháng cefotaxime và cefixime gia tăng. Sử dụng kháng sinh nền tảng ở mức độ cộng đồng tiết lộ xu hướng rõ rệt về sự tăng cường tiêu thụ amoxicillin-kclavernan. Các dòng BLNAR H. influenzae đã xuất hiện thông qua sự lan truyền chiều dọc và ngang, và đã tiến hóa để thích nghi nhanh chóng với áp lực chọn lọc ngày càng tăng được đưa ra bởi việc sử dụng penicillin và cephalosporin đường uống.